پنل بیماری‌های انعقادی:

 

 

 

فاکتور V (FV):

 

فاکتور V توسط ژن F5 تولید می‌شود و نقص (جهش) در آن منجر به ترومبوفیلی (ایجاد لخته خون و مسدود شدن عروق خونی) می‌شود. یکی از مهم‌ترین جهش‌های این ژن فاکتور V لیدن (Leiden) می‌باشد که باعث مقاومت به یکی از پروتئین‌های انعقادی خون به نام پروتئین فعال شده C می‌شود. فاکتور V لیدن باعث افزایش خطر سقط جنین نیز می‌شود. دو تغییر ژنتیکی شایع در ارتباط با فاکتور V لیدن شامل G1691A و H1299R می‌باشند. جهش G1691A در ۲۰ تا ۵۰٪  بیماران ترومبوآمبولی وریدی (VTE) دیده می‌شود. جهش H1299R عامل خطر خفیف برای ترومبوفیلی و افزایش خطر بیماری‌های قلبی- عروقی برای افراد ناقل این جهش  است.